Aesica 的 ERP 升级帮助他们满足了中国市场的序列化期限

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总部位于意大利皮亚内扎，是世界领先的医药合同开发和制造组织之一。该公司致力于快速、灵活、创新和可靠，竭诚服务并与客户合作，以​​取得卓越的成果。

艾西卡的挑战是什么？
随着医药市场的产品序列化和跟踪法规发生重大变化，Aesica 必须迅速做出反应，以满足中国食品药品监督管理局的新规定。他们有三个月的时间来遵守；不遵守规定将导致巨额罚款，并可能损害其未来与其最大市场之一中国的交易。

他们的解决方案？
通过与 QAD 合作，Aesica 升级到 QAD ERP 解决方案的最新 台湾号码格式 版本，其中包括一个全新的序列化模块，以满足其合规性需求。事实证明，ERP 升级是 Aesica 的正确选择。得益于 ERP 升级，Aesica 现在可以识别单个包装单元，直至最小的可销售单元，汇总单个单元序列号，跟踪和追踪每包药物，并向所需的政府机构报告序列号。Aesica 的 IT 总监 Maurizio Beninati 评论说：“能够适应不可预见的变化对我们的业务至关重要。QAD 帮助我们做到了这一点。”

阅读完整故事，了解 Aesica 如何通过 ERP 升级在短短三个月内满足 CFDA 加速期限并为未来发展做好准备。

专为生命科学打造的 QAD ERP
与 Aesica 一样，生命科学制造商在政府法规和合规性需求方面也面临许多特殊挑战。QAD 深知，没有两家制造商是完全相同的，因此我们提供 ERP 软件的行业版本，以专注于您的特定痛点并帮助您实现高效企业。

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