所有危险物质和混合物提供全面的安全数

[pr0331709]

高度持久性和高度生物累积性 (vPvB) 物质。 同等关注的物质，例如内分泌干扰物。 使用任何这些物质的制造商都必须申请授权，并能够证明风险得到充分控制或社会经济效益大于风险。 在每种情况下，都应考虑替代方案，并且可能需要替代计划。 4. 有害物质限制 REACH 对某些危险物质的制造、销售和使用施加了某些限制。 这些限制列于法规的单独附件（附件 XVII）中，可适用于特定物质、混合物或物品。 制造商必须确保限制物质的使用不超过规定的限度，并且必须遵守所施加的任何条件或禁令。 5. 沟通与信息共享 供应链上的有效沟通对于 REACH 合规至关重要。


制造商必须： 安全数据表 (SDS)：为据表。SDS 必须定期更新并与下游用户共享。 物质信 智利电话号码数据 息交换论坛 (SIEF)：参与 SIEF 以共享数据并降低测试成本。SIEF 内的协作有助于高效地满足注册要求。 下游用户沟通：告知下游用户安全处理方法、暴露场景以及与物质相关的任何限制。 透明的沟通对于确保所有利益相关者了解风险并采取适当措施管理风险大有裨益。 6. 物质鉴别与分析 准确识别和分析物质对于合规性至关重要。制造商必须确保正确识别化学品，使用经过验证的分析方法来确定物质的成分和纯度，并在整个供应链中保持物质的可追溯性。



7. 记录保存和文件 制造商必须在最后一次使用该物质后至少保留 10 年的详细记录和文件。记录应包括： 注册档案和评估函件。 安全评估和风险管理措施。 授权和限制合规文件。 与供应链合作伙伴的沟通记录。 适当的记录保存有助于审计和检查，并确保持续遵守法规。 遵守 REACH 要求对于制造商在欧盟合法经营以及保护人类健康和环境至关重要。由于法规不断变化，物质不断被添加到清单中，因此确保了解并积极主动地进行化学品管理非常重要。这将继续成为成功制造运营的关键方面。您可以在此处找到更多信息。